Όπως σας ενημερώσαμε και τηλεφωνικά, η εταιρία «Pfizer Ελλάς A.E.», προχωρά στην εθελοντική ανάκληση των παρακάτω παρτίδων του προϊόντος Accuretic, Υδροχλωρική Κιναπρίλη και Υδροχλωροθειαζίδη δισκία 20/12.5 mg (Αρ. Άδειας Κυκλοφορίας 42503/15-10-2008) σε συμφωνία με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. Η εθελοντική ανάκληση των παραπάνω παρτίδων του προϊόντος Accuretic, Υδροχλωρική Κιναπρίλη και Υδροχλωροθειαζίδη, δισκία 20/12.5 mg, λαμβάνει χώρα λόγω της παρουσίας της νιτροζαμίνης N-νιτροζο-κιναπρίλης σε επίπεδα υψηλότερα του ορίου της Αποδεκτής Ημερήσιας Πρόσληψης (ADI- Acceptable Daily Intake). Δεν υπάρχει άμεσος κίνδυνος για τους ασθενείς που λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.

Παρακαλούμε εφόσον έχει δεσμευθεί απόθεμα του παραπάνω προϊόντος, να προβείτε άμεσα στις προβλεπόμενες διαδικασίες ανάκλησης έως την Πέμπτη 24 Μαρτίου.

Παρακαλούμε όπως επιδείξετε την δέουσα προσοχή στο αίτημα της εταιρίας, διότι μετά το πέρας της προθεσμίας αυτής οι επιστροφές των προϊόντων δεν γίνονται δεκτές (ούτε τα ληξιπρόθεσμα).