Προς : ΟΛΟΥΣ ΤΟΥΣ ΠΕΛΑΤΕΣ ΜΑΣ
Θέμα: Ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού σκευάσματος CENTRAC 10 mg/tab (κωδ.ΕΟΦ 1550801) και CENTRAC20 mg/tab (κωδ.ΕΟΦ 1550802).
Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας: PfizerΕΛΛΑΣ Α.Ε.
Αγαπητοί συνεργάτες,
Όπως σας ενημερώσαμε και τηλεφωνικά, η εταιρεία «PfizerΕΛΛΑΣ Α.Ε.» προχωρά στην ανάκληση των παρακάτω φαρμακευτικών σκευασμάτων λόγω του ότι τα αποτελέσματα των ελέγχων δε συμφωνούν με τις προδιαγραφές κα συγκεκριμένα ως προς τον έλεγχο διαλυτοποίησης:
Προϊόν |
Αριθμός Παρτίδας |
Ημ.Λήξης |
CENTRAC 10 MG/TAB |
AK0660 AL7120 |
06/2021 06/2021 |
CENTRAC 20 MG/TAB |
ΑΚ0662 |
06/2021 |
Παρακαλούμε εφόσον έχει δεσμευθεί απόθεμα της παραπάνω παρτίδας, να προβείτε άμεσα στις προβλεπόμενες διαδικασίες ανάκλησης έως την Παρασκευή 13 Δεκεμβρίου 2019.
Παρακαλούμε όπως επιδείξετε την δέουσα προσοχή στο αίτημα της εταιρίας, διότι μετά το πέρας της προθεσμίας αυτής οι επιστροφές του προϊόντος δεν γίνονται δεκτές (ούτε τα ληξιπρόθεσμα).
-Η-
Υπεύθυνη Φαρμακοποιός
ΚΑΡΓΑΚΟΥ ΛΕΜΟΝΙΑ
Έλαβα γνώση