1543544454
Ανακλήσεις Εταιρειών
-
Thursday 26 Sep 2019Aνάκληση όλων των παρτίδων των προϊόντων LUMAREN FC Tab 150mg BTx30, LUMAREN FC Tab 150mg BTx20, LUMAREN Inj 50mg/2mL BTx5
-
Wednesday 25 Sep 2019Αποφασίστηκε εκ μέρους της εταιρίας GENERICS PHARMA HELLAS Ε.Π.Ε. ανάκληση όλων των παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB
-
Wednesday 25 Sep 2019
Ανάκληση παρτίδων εντός χρόνου ζωής των φαρμακευτικών προϊόντων ZANTACTABLET 150MG 2X10, ZANTACTABLETEFFERVESCENT 150MG 1X10, ZANTACINJECTIONAMPOULE 25MG/ML 1X5ML
-
Friday 24 May 2019Αποφασίστηκε από τον Ε.Ο.Φ. η ανάκληση της παρτίδας 095598 του φαρμακευτικού προϊόντος GILUDOP C/S.SOL.IN 50MG/5ML με ημερομηνία λήξης 10/2020
-
Friday 24 May 2019Aποφασίστηκε από τον Ε.Ο.Φ. η ανάκληση της παρτίδας G10618 του φαρμακευτικού προϊόντος ELCODROP Omeprazole 40mg/cap. με ημερομηνία λήξης 06/2021.
-
Thursday 11 Apr 2019
Η εταιρεία «PFIZER HELLAS A.E.» προχωρά στην οικειοθελή ανάκληση σε επίπεδο φαρμακείου όλων των παρτίδων του πόσιμου εναιωρήματος Ponstan 50mg/5ml, οι οποίες βρίσκονται εντός χρόνου ζωής.
-
Thursday 11 Apr 2019Η εταιρεία «OMETATRON» προχωρά στην ανάκληση της παρτίδας με χαρακτηριστικά LOTO-0477, λήξης 07/21 του προϊόντος NETRA, λόγω αλλοίωσης στην εμφάνισή του, οφειλόμενης σε πιθανή υγρασία στο εσωτερικό του.
-
Friday 05 Apr 2019Η εταιρεία «NOVENDIA ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΠΕ» προχωρά στην ανάκληση των προϊόντων.
-
Monday 01 Apr 2019Η εταιρεία «PHARMAZAC AE» προχωρά στην ανάκληση συγκεκριμένων παρτίδων (βλ. συνημμένο Πίνακα) των φαρμακευτικών προϊόντων PRESS-DOWN 100 mg, PRESS-DOWN PLUS (100+25) mg και PRESS-DOWN PLUS (50+12,5) mg.
-
Friday 29 Mar 2019
Η εταιρεία «SPECIFAR Α.Β.Ε.Ε.» προχωρά στην ανάκληση της παρτίδας 150218 του φαρμακευτικού προϊόντος IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE/ACTAVIS (150+12.5) mg και της παρτίδας 263918 του φαρμακευτικού προϊόντος IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE/ACTAVIS (300+25) mg.
